Home
1-luan-an-thac-si
nong-lam-ngu
Nghiên cứu chẩn đoán lao kháng thuốc isoniazid bằng phương pháp xác định đột biến trên gen KATG và GEN INHA từ các chủng vi khuẩn lao phân lập tại Miền Trung - Việt Nam
[giaban]0.000 VNĐ[/giaban]
[kythuat]
[/kythuat]
[tomtat]
[tomtat]
Nghiên cứu chẩn
đoán lao kháng thuốc isoniazid bằng phương pháp xác định đột biến trên gen KATG
và GEN INHA từ các chủng vi khuẩn lao phân lập tại Miền Trung - Việt Nam
MỤC LỤC
MỞ ĐẦU
Chương 1. TỔ
NG QUAN TÀ I LIỆ U
1.1 Tình hình
bệ nh lao
1.1.1. Tình
hình bệnh lao trên thế giới
1.1.2. Tình
hình bệnh lao ở Việt Nam
1.1.3.Tình hình
lao kháng thuốc
1.2 Vi khuẩn
lao
1.2.1. Đặc điểm
của vi khuẩn lao
1.2.2. Cấu tạo
của vi khuẩn lao
1.2.3. Cơ chế
gây bệnh
1.3. Cơ chế
kháng thuốc của vi khuẩn lao
1.4. Các phương
pháp chẩn đoán lao kháng thuốc
1.4.1. Các phương
pháp xác định kiểu hình
1.4.2. Các phương
pháp xác định kiểu gen
1.5. Chẩn đoán
vi khuẩn lao kháng Isoniazid
1.5.1. Đặc điểm
của hệ gen vi khuẩn lao
1.5.2. Gen katG
với cơ chế kháng thuốc isoniazid ở vi khuẩn lao
1.5.3. Gen inhA
với cơ chế kháng thuốc isoniazid ở vi khuẩn lao
Chương 2. VẬT
LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1. Đối tượng
nghiên cứu
2.2. Vật liệu,
hóa chất và dụng cụ nghiên cứu
2.2.1. Các sinh
phẩm hóa chất chính
2.2.2. Máy và
thiết bị sử dụng trong nghiên cứu
2.2.3. Các cặp
mồi dùng trong nghiên cứu
2.2.4. Vector
tách dòng được sử dụng trong nghiên cứu
2.3. Phương
pháp nghiên cứu
2.3.1. Kỹ thuật
tách chiết DNA từ các chủng vi khuẩn lao
2.3.2.Kỹ thuật
PCR - Nhân dòng đoạn gen katG và gen inhA
2.3.3. Tinh
sạch sản phẩm PCR bằng kit của hãng AccuPrep@ Gel purification kit -
Bioneer
2.3.4. Kỹ thuật
tách dòng gen (cloning)
Chương 3. KẾT
QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Kết quả
tách chiết DNA tổng số
3.2. Kiểm tra
nồng độ và độ tinh sạch của DNA tổng số
3.3. Kết quả
nhân dòng đoạn gen katG và gen inhA
3.3.1. Kết quả
nhân dòng đoạn gen inhA
3.3.2. Kết quả
nhân dòng đoạn gen katG
3.4. Kết quả
tinh sạch sản phẩm PCR
3.5. Kết quả
biến nạp vector tái tổ hợp vào tế bào khả biến E.coli DH5α
3.5.1. Phản ứng
gắn gen cần nghiên cứu vào vector pBT
3.5.2. Kết quả
biến nạp vector tái tổ hợp vào tế bào khả biến E.coli DH5α
3.5.3. Kết quả
thực hiện phản ứng PCR từ khuẩn lạc
3.5.4. Kết quả
kiểm tra gen đích
3.6. Kết quả
xác định trình tự và phát hiện đột biến trên gen katG liên quan đến tính kháng
thuốc isoniazid ở các chủng vi khuẩn lao nghiên cứu.
3.7. Kết quả
xác định trình tự gen inhA với 5 mẫu bệnh phẩm nghiên cứu kháng thuốc isoniazid
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ
XUẤT
TÀI LIỆU THAM
KHẢO
PHỤ LỤC
Bài viết liên quan