Xác định đồng thời paracetamol, ibuprofen, cafein trong thuốc viên nén ibuparavic theo phương pháp trắc quang |Tài liệu miễn phí

Home 1-luan-an-thac-si khoa-hoc-tu-nhien-thac-si Xác định đồng thời paracetamol, ibuprofen, cafein trong thuốc viên nén ibuparavic theo phương pháp trắc quang

[giaban]0.000 VNĐ[/giaban] [kythuat]

[/kythuat]
[tomtat]

Xác định đồng thời paracetamol, ibuprofen, cafein trong thuốc viên nén ibuparavic theo phương pháp trắc quang

Down tại đây or Down tại đây

MỤC LỤC

MỞ ĐẦU

Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU

1.1. Phương pháp nghiên cứu

1.1.1. Cơ sở của phương pháp phân tích trắc quang

1.1.2. Các phương pháp xác định đồng thời các cấu tử

1.1.2.1. Phương pháp Vierordt

1.1.2.2. Phương pháp phổ đạo hàm

1.1.2.3. Phương phá p bình phương tối thiểu

1.1.2.4. Phương pháp lọc Kalman

1.2. Tổng quan về paracetamol, ibuprofen và cafein

1.2.1. Paracetamol

1.2.1.1. Giới thiệu chung

1.2.1.2. Tính chất vật lý

1.2.1.3. Tính chất hóa học

1.2.1.4. Dược lý cơ chế tác dụng

1.2.1.5. Quá trình chuyển hóa paracetamol trong cơ thể

1.2.1.6. Độc tính của paracetamol

1.2.1.7. Dạng thuốc

1.2.2. Ibuprofen

1.2.2.1. Giới thiệu chung

1.2.2.2.Tính chất vật lý

1.2.2.3. Dược động học ở người

1.2.2.4. Để định lượng IBU người ta dùng

1.2.2.5. Điều chế

1.2.2.6. Tác dụng

1.2.2.7. Sự chuyển hóa

1.2.2.7. Dạng thuốc

1.2.3. Cafein

1.2.3.1. Giới thiệu chung

1.2.3.2. Tính chất vật lý

1.2.3.3. Tổng hợp

1.2.3.4. Dược lý cơ chế tác dụng

1.2.3.5. Điều chế

1.3. Một số loại chế phẩm chứa paracetamol, ibuprofen và cafein

1.3.1. Thuốc Dimitalgin

1.3.2. Thuốc Ibu Acetalvic

1.3.3. Thuốc Ibuparavic

Chương 2: THỰC NGHIỆM

2.1. Thiết bị, dụng cụ và hóa chất

2.1.1. Thiế t bị

2.1.2. Dụng cụ

2.1.3. Hóa chất

2.2. Nội dung và phương pháp nghiên cứu

2.2.1. Nội dung nghiên cứu

2.2.2. Phương pháp nghiên cứu

2.2.2.1. Phương pháp nghiên cứu lý thuyết

2.2.2.2. Phương pháp nghiên cứu thực nghiệm

2.2.2.3. Phương pháp thống kê toán học

2.3. Chuẩn bị các dung môi pha mẫu

2.4. Đánh giá độ tin cậy của quy trình phân tích

2.4.1. Giới hạn phát hiện (LOD)

2.4.2. Giới hạn định lượng (LOQ)

2.4.3. Đánh giá độ tin cậy của phương pháp

2.4.4. Đánh giá kết quả phép phân tích theo thống kê

Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN

3.1. Khảo sát sơ bộ phổ hấp thụ phân tử của PRC, IBU và CF.

3.2. Khảo sát sự phụ thuộc độ hấp thụ quang của PRC vào pH

3.3. Khảo sát sự phụ thuộc độ hấp thụ quang của PRC, IBU và CF theo thời gian

3.4.Khảo sát sự phụ thuộc độ hấp thụ quang của PRC, IBU và CF theo nhiệt độ

3.5. Kiểm tra tính cộng tính độ hấp thụ quang của dung dịch hỗn hợp PRC, IBU và CF

3.6. Khảo sát khoảng tuyến tính sự tuân theo định luật Bughe - Lămbe - Bia của dung dịch PRC, IBU và CF, xác định LOD và LOQ

3.6.1. Khảo sát khoảng tuyến tính của PRC

3.6.2. Xác định LOD và LOQ của PRC

3.6.3. Khảo sát khoảng tuyến tính của CF

3.6.4. Xác định LOD và LOQ của CF

3.6.5. Khảo sát khoảng tuyến tính của IBU

3.6.6. Xác định LOD và LOQ củ a IBU

3.7. Khảo sát, đánh giá độ tin cậy của phương pháp nghiên cứu trên các hỗn hợp tự pha

3.7.1. Xác định hàm lượng PRC và CF trong hỗn hợp tự pha

3.7.2. Xác định hàm lượng PRC và IBU trong hỗn hợp tự pha

3.7.3. Xác định hàm lượng CF và IBU trong hỗn hợp tự pha

3.7.4. Xác định hàm lượng PRC, IBU và CF trong các hỗn hợp tự pha

3.8. Xác định đồng thời PR, ICBU và CF trong thuốc viên nén ibupa ravic

KẾT LUẬN

TÀI LIỆU THAM KHẢO

[/tomtat]

GIỚI THIỆU

GIÚP ĐỠ

ỦNG HỘ CHÚNG TÔI